1.47318是溯源什么意思？
2.特仑苏产地代码解读
3.Temu平台儿童产品实物标签合规解读——美国要求
4.关于医疗器械UDI的最全解读！| 慧铭干货

47318是什么意思？

       这串数字，对于普通人来说，读溯可能没有明显的源码含义。但对防伪行业来说，溯源它是码解609的源码一种防伪溯源编码，起着保护消费者权益、读溯防止假冒伪劣产品的源码作用。因此，溯源尽管它对大众来说看似普通，码解实则是读溯一种重要的数字编码系统。

       除此之外，源码在不同的溯源场合也可能有各种特殊的含义。例如，码解在猜谜游戏中，读溯它可能是一个让人琢磨的谜题；在网络世界里，它可能是一个密码、暗号或代号，背后隐藏着某种信息或秘密。因此，这个看似普通的短线滚动交易源码数字，实际上可能蕴含着更深层次的含义。

       虽然对大多数人来说，可能只代表防伪溯源编码，但每个人都有自己解读它的方式。在未来某一天，这串数字可能在你生活中起到更重要的作用。无论它的具体含义是什么，关键在于我们要能理解它所传达的信息，并将其融入我们的生活，成为我们生活的一部分。

特仑苏产地代码解读

       ç‰¹ä»‘苏产地代码解读？大概是这样的；

       ç›’子顶部有两行数字，其中最后一个字母代表牛奶产地，在包装能找到对应的说明，说明每个字母代表的地址。

       è’™ç‰›ç”Ÿäº§åŸºåœ°åœ¨è‡ªæ²»åŒºå¢ƒå†…以总部呼和浩特为轴心，向西延伸，进入包头、巴盟等地区；向东延伸，进入兴安盟、通辽等地区；向外省延伸，进入北京、天津、山西、山东、湖北、河南、安徽、兰州、新疆、浙江、黑龙江等地区

       J是产地，D6应该是生产单位代码！奶的每一个标准。一旦奶制品出现安全问题，就能通过这些标识进行追溯，可追溯到奶制品生产的源头，包括养殖阶段、加工阶段、仓储阶段、产品检测、销售阶段以及产品溯源等几个模块的信息，以此作为判断生产环节是否出错的依据。

       ç›¸æ¯”于传统的溯源方式，一物一码有着传统溯源无法比拟的互动性和时效性。消费者扫码即可查看牛奶从挤奶—加工—出厂—流通的整个生产周期，消费者扫码便能可视化查看奶制品溯源信息，而品牌商的大数据引擎后台会记载终端每件产品被扫的二维码的扫码时刻、机型、扫码次数、扫码经纬度等。商品溯源模块的后台办理数据高度加密。

       æ¯”如说在奶制品经过鉴定之后，通过生成的审评记录单，对每一个生产批次、不同记录车间等详细的介绍，从而建立溯源系统。当产品出现问题或质疑，通过牛奶包装，可以第一时间追溯到源头。

       è§£å†³å¥¶åˆ¶å“çªœè´§é—®é¢˜

       åˆ©å¤šç ä¸ºæ¯ä¸ªäº§å“èµ‹ç ï¼ŒåŒæ—¶å°†ç»é”€å•†çš„详细数据录入到系统中，包括销售的区域、具体产品信息等等。在消费者扫码信息同步到系统的同时，品牌商就可以在自己的系统后台查看产品售卖的数据，当消费者扫码地区与该批货对应的经销商地区不符时，系统后台实时报警并列出窜货信息，不需要花费太多的人力和物力就解决了窜货问题。

Temu平台儿童产品实物标签合规解读——美国要求

       商品标签标识需满足目标销售地的合规要求，以保障消费者的合法权益。本文旨在为商家提供合规参考意见，推进商品标签标识合规。

       一、儿童玩具

       1. 适用年龄

       所有玩具商品应贴有年龄信息标签，以表明预期适用的最低年龄。

       参考表述如下：

       Ages：3- years old

       Ages：0-3 months

       Ages：3+ years

       Ages：3+

       2. 美国玩具6种窒息危险警示语

       针对六种窒息危险的玩具，美国相关法案要求在包装上明确展示以下警告声明：

       （1）适用于3至6岁且含小部件

       对于3岁以上但6岁以下儿童使用的玩具，含小部件的教育直播源码系统，必须明确展示以下警告。

       （2）乳胶气球

       任何乳胶气球或包含乳胶气球的玩具或游戏物品，应在包装上展示以下警示声明。

       （3）适用于3岁以上的小球

       供3岁或以上儿童使用的小球，应在包装上展示以下警示性声明。

       （4）适用于3至8岁且含有小球

       供3岁以上但8岁以下儿童使用的玩具，含小球的，必须在包装上清晰展示以下警示性声明。

       （5）适用于3岁以上的弹珠

       供3岁或以上儿童使用的弹珠应在包装上展示以下警示性声明。

       （6）适用于3至8岁且含有弹珠

       供三岁或以上儿童使用的球形或类球形玩具应在包装上展示以下警示性声明。

       3. 美国仿真枪警示标签

       售卖至美国加利福尼亚州和/或明尼苏达州的仿真枪，需加贴相应的警示内容。内容包括但不限于产品可能被误认为枪械，改变法律或规定要求的颜色和标记危险，以及在公共场合展示或使用可能导致违法行为。

       4. 美国儿童产品溯源标签

       针对供应给岁或以下儿童使用的产品，需有明显的永久标记，通常称为“溯源标签”。标签需包含制造商名称、生产地点、表单提取器源码生产日期、生产批次号等基本信息。

       二、儿童睡衣

       儿童服装尺寸小于或等于特定标准的，需按照法规要求展示以下标签内容。

       1. 尺码标签

       需注明服装尺码，可使用月龄或儿童尺码表示。包装上应清晰显示相同信息。

       2. 吊牌及包装警示语

       产品包装需包含警示语，确保消费者能够明确看到。

       3. 领标信息要求

       领标标签信息需使用大写无衬线字母显示，并与其他标签分隔，以确保对比度。

       三、婴幼儿相关产品

       1. 美代信息

       美国授权代理方在法律上代表企业或个人进行商务活动，确保产品符合法律法规要求。

       2. 美国婴儿沐浴椅标签警告要求

       婴儿沐浴椅在使用吸盘作为连接机制时，必须显著、永久地标记警告。同时，源码资源教育培训包装上应额外说明推荐的用户年龄和发育阶段。

       3. 美国婴儿床垫

       非全尺寸婴儿床的售后市场床垫需永久标记警告标签，并在警告标签上添加相关尺寸声明。

       四、婴儿学步车、摇篮警告标签、幼儿床警告标签

       各产品的警告标签需显著、永久标记，包括但不限于最大推荐使用年龄、最大体重、警告声明等。

       以上内容旨在帮助商家确保商品标签合规，保障消费者权益。

关于医疗器械UDI的最全解读！| 慧铭干货

       医疗器械电子身份证：UDI的全面解析

       在医疗设备监管和全球追踪的舞台上，医疗器械唯一标识（UDI）犹如电子身份证，赋予每一件医疗器械独一无二的身份。UDI由产品标识（DI，包含了型号、规格和包装信息）和生产标识（PI，包含序列号等关键细节）两部分构成，为中国境内的医疗器械流通带来了全新的监管标准。年中国出台行业规范，正式启用了UDI系统，以提升安全性和效率。

       国际层面，UDI的推动者如IMDRF，美国FDA在其年的立法中给予强力支持，通过阶段性的实施，UDI已经成为提升药品和医疗器械安全性的关键工具。目前，美国已经广泛应用于药品和部分医疗器械，包括第三类和第二类，而第一类和未分类产品将在年9月后纳入范围。FDA还提供咨询服务，帮助企业顺利实施UDI。

       年，FDA发布的医疗器械UDI法规旨在构建一个全面的识别系统，包括开发标准化系统、生成和标记UDI、建立全球数据库以及促进其广泛应用。DI部分固定不变，PI部分则随生产变化，医疗器械包装必须包含UDI，但货运包装除外。UDI的发放需在FDA认可的发证机构体系中进行，规定了明确的合规时间表。并非所有医疗器械都需要UDI，例如I类cGMP豁免器械和一次性使用产品。

       欧盟早在年开始推动UDI，年起全面实施。Eudamed数据库的覆盖面更广，功能强大，但成本相对较高。背景是上世纪年代的法规框架，MDR和IVDR法规的出台，旨在强化医疗器械的监管。如今，所有医疗器械（除定制研究器械）都要求使用UDI-DI和UDI-PI，包括在标签、包装或器械本身上，并通过电子方式记录在Eudamed数据库中。

       根据MDR/IVDR法规，所有医疗器械和IVD器械需要分配UDI（Basic UDI-DI），并在Eudamed注册，标签上需清晰标注。分销商需对UDI的执行负有责任，系统和手术包需按规定注册。从/年5月日起，新投放的器械必须符合UDI要求，Eudamed数据库的提交义务则从/年月日开始。对于某些一次性器械，即使空间有限，也需提供HRI。UDI的分配由GS1、HIBCC等机构负责，标签上应清晰展示纯文本和AIDC形式的UDI。

       对于包装上的标识，零售专用器械无需零售包装上的AIDC UDI-PI，只要UDI易于识别，可以省略包装上的显示。制造商需确保包含批号、序列号等必要信息，并为可植入器械（如植入器械和配置器械）分配特定的UDI-PI。当产品信息变更时，UDI-DI要素需同步更新。制造商需负责UDI载体的分配和数据库提交，软件也需要根据系统要求处理UDI信息。

       中国在UDI政策上逐步推进，已发布相关规则，高风险医疗器械优先实施。日本通过通知推动UDI应用，数据上传率高。各国和地区都在遵循IMDRF的指南，根据国情调整实施策略。中国有三家发码机构，如中国物品编码中心，符合国际标准。在医疗设备的电子追踪和防伪中，二维码技术如中关村工信二维码技术研究院（ZIIOT）和阿里健康科技（如“码上放心”追溯平台）也在发挥作用，但需注意使用的是UDI标识，而非所有监管码都具备国际认可。

       UDI政策的实施，不仅提升了医疗器械的安全性，也为供应链管理提供了强大工具。慧铭科技作为医疗行业供应链管理的解决方案提供商，专注于防伪标识、产品溯源和渠道管理，助力企业步入数字化转型的新阶段。