1.医疗器械招标
2.妇科常用医疗器械有什么？
3.菲律宾医疗器械注册认证流程
医疗器械招标
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高效液相色谱仪、医疗p源肾图机等医疗设备招标采购更改公告（2） 甘肃 --
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农村卫生基础设施建设项目第5批医疗设备招标采购公告 河南 --
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电气两用脉动全自动双扉灭菌器、疗器除颤监护仪等医疗设备招标采购公告 河南 --
海南省的医疗p源招标信息网站
查看全国或某省的医疗设备、医疗器材也可参考下面的器械地址，希望对你有所帮助
妇科常用医疗器械有什么？
http://.../ularize/t_class.php?码医eclipse删除源码包fid=&fclass=手术急救治疗设备&sid=&sclass=妇产科治疗设备
复制网页后打开,这是所有上市的妇产科治疗设备.
http://.../ularize/t_class.php?fid=&fclass=卫材敷料耗材&sid=&sclass=妇产科耗材
这是所有上市的妇产科耗材.
还有妇产科检查设备.自己上这个站找吧.
菲律宾医疗器械注册认证流程
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在菲律宾，医疗设备的合规之路始于对菲律宾食品和药物管理局（PFDA</）的深入了解。作为菲律宾医疗器械法规的权威机构，PFDA负责所有医疗设备的监管和认证。 首先，要涉足菲律宾市场，企业必须通过卫生部的监管框架，获取至关重要的源码助手app下载经营许可证（LTO</）和产品注册证书（CPR</）。这不仅展示了企业的合规性，也是在市场上立足的必要条件。 菲律宾按照设备的风险程度，将医疗器械分为四个等级（A、B、C、D），源码屋代下载A类设备必须获取CMDN，而B、C、D类设备则需要在PFDA注册并获得CMDR。每个等级的申请流程和费用都有明确的时间表和数额：A类需4至周认证，费用为PhP 7,，每年需支付PhP 5,荣鼎彩源码的保留费用；B、C、D类注册分别在天内完成，初次费用同A类，年度维护费相同。 注册权限</方面，菲律宾对本地公司开放，但外国制造商可通过设立菲律宾实体、与拥有LTO的当地经销商合作或指定合法代理人来实现。知汇wiselink作为专业的医疗器械代理，可以协助这些过程，提供法规咨询和合规支持。 对于产品质量，所有设备均需提供ISO 或美国FDA/日本PMDA的审计报告，确保生产设施的质量体系满足法规要求。CMDN和CMDR的有效期为5年，每5年更新一次，更新应在证书到期前天进行。 在产品注册证书的转让过程中，原始证书持有者需配合提供一系列文件，包括终止协议、CMDN/CMDR原件、完整标签集、外国代理协议以及ISO 证书。该流程通常耗时2至3个月，确保手续的顺利进行。 最后，想要了解全球范围内的医疗器械注册认证详情，知汇wiselink的专业团队随时待命，致力于简化和优化您的注册流程，让您的医疗设备在菲律宾市场顺畅通行！```
